消毒盒办理REACH认证流程

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消毒盒办理REACH认证流程
详细说明
检测类型安全质量检测 认证类型REACH认证 产品类型电子产品 出口国家欧盟 所在地深圳
REACH认证怎么做?
REACH认证的概念在这里不赘述了,这篇文章主要从各种不同产品的角度说明下REACH认证费用。
无论是做那个行业,任何的东西都是和费用有关系的,我们也一样,我们办理产品的REACH认证,一样是要收取费用的。
REACH认证目前国内做的就是REACH认证法规中的SVHC物质测试,目前SVHC物质已经公布了18批次共181项,REACH认证就是要求这些有害物质的总含量低于0.1%。REACH认证费用也就是测试这些项目需要的。
REACH认证费用要根据检测对象的材料类型来分,分为金属材质和非金属材质。
金属材质由于是无机类产品,REACH-SVHC中有些物质只在有机物中才会含有。所以,如果你的产品,都是金属材质,那么只需要测试REACH59项。只有在含有非金属的情况下,才需要做的REACH197测试。
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
消毒盒办理REACH认证流程
REACH认证周期需要多久?
周期:5个工作日
消毒盒办理REACH认证流程
REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准,产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目,表明产品是符合REACH法规标准,宗旨在于保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单,支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改,更换原材料重测)
5. 电邮报告
看完以上流程,其实REACH测试至出报告都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博检测将出具合格的报告,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。
消毒盒办理REACH认证流程
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10项SVHC。至此,REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC,但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐(TMC)和邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)。
此次新增的10项高度关注物质信息如下:
reach测试标准
reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务:
(一)注册
(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。)  reach法规中,化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人,化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,化学品局可要求注册。
reach法规中,豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关下的不做任何处理或加工的:(1)为再出口而暂存,或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)
11. 附件v中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18. 根据79/831/eec指令,已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
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