REACH认证即 化学品注册、评价、答应和约束”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性办理的法规，于2007年6月1日正式施行，新的欧盟化学品政策，REACH认证(化学品的注册、评价和授权)，意图是高水平的维护人类健康和环境，同时促进绿色化学品的立异。
REACH认证检测：
（1）从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护。
（2）使化学品进入市场的人（制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险。）
（3）允许物质在欧盟市场上自由流动。
（4）加强欧盟化学工业的创新和竞争力。
（5）促进使用替代方法评估物质的危险特性，例如定量构效活动关系（QSAR）和阅读。
（6）范围和豁免

SVHC检测与REACH认证的关系
SVHC检测的不足
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求，然而SVHC
检测却暴露出一些端：一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证，而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
REACH认证和SVHC检测的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。

REACH主要内容：
——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

手提灯REACH认证怎么做？
1：认证咨询---提品相关资料
2：认证报价---检测评估检测费用和时间
3：填写申请表、回签合同和样品快递
4：实验室对样品进行REACH检测
5：通过测试后，签发REACH认证证书
6：REACH认证报告、等寄送服务
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
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