非类，不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:

非医用口罩、医用手套的加贴CE标记的要求包括：

1. 编制技术文件；

2. 完成产品测试；（测试标准：口罩EN14683、医用手套EN 455）

3. 编写CE技术文件

4. 发布DOC符合性声明；

5. 欧盟授权代表；

6. 完成欧盟主管当局注册。

周期1-2周

欧洲新法规提醒：对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月25号强制实施MDR2017/745新法规；老MDD法规不管我们的CE证书是否在有效期都是直接失效，需要尽快安排新法规的CE认证，过了5月25号老法规不能清关以及销售的哦！

下面是一般的CE-MDR认办理流程：

1. 确定医疗器械的分类：，确定你的医疗器械属于CE-MDR的哪个分类，即I类、II类a、II类b、III类或IV类。医疗器械的分类决定了所需遵守的评估程序和要求。

2. 寻找认可的认证机构：选择一家认可的三方认证机构（通常称为通知机构）进行CE-MDR认证。通知机构负责进行产品评估和审核，并发放相关的认证证书。

3. 准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备包括产品规格、设计文件、质量管理体系文件、临床评估报告等在内的技术文件。确保文件内容完整、准确，并符合CE-MDR的要求。

4. 进行产品评估：通知机构将对提交的技术文件进行评估，以验证产品是否符合CE-MDR的要求。评估过程可能包括文件审查、设计评估、临床评估和生产现场审核等。

5. 编制技术文件和申请：根据通知机构的要求，编制并提交CE-MDR的技术文件和申请。技术文件应包括产品描述、性能数据、制造过程、质量控制措施、临床评估结果等。

6. 进行合规评价：通知机构将对技术文件进行合规评价，确保产品符合CE-MDR的要求。这可能涉及到对技术文件的再次审核和评估。

7. 发放认证证书：如果产品通过了合规评价，通知机构将发放CE-MDR认证证书，确认产品符合欧盟市场的要求。书上将包括产品信息、认机构信息和有效期等。