3、何时实施RoHS?
 ROHS 2.0正式发布  

       2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官F公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。   申请日期：  2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。  在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场销或使用产品做商业用途付费或免费。  
ROHS标准
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围  阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备：  —  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； —  第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。  
2.限制物质  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 HBCDD 六溴环十二烷  DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯  
3.CE标志要求  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。  —  设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; —  体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; —  工业设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  —  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：  —  2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年；  —  而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。  
6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。   相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。  
  设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求   2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官F公报上发布，并将于20天后正式生效。    相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。    考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。   ROHS 2.0主要内容如下：  —  阐明了指令管控范围和相关定义：  —  将及设备纳入ROHS管控范围；  —  增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； —  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。  —  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。   ROHS 2.0管控的设备包括：  —  利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备； —  利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。   为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注  第二章第二款 之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品  
 
第四章   第三款 和设备 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备 2016年7月22日起需要符合指令要求   工业设备 2017年7月22日起需要符合指令要求  第四章第四款 
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   工业设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求   被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0  
 
第四章 第五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者  
而考虑到和设备在可靠性和安全性方面的要求，ROHS 2.0为和设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离的设备： 
1.电离探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞； 
1d.参比电极中的汞：低氯氯化G，硫酸汞和氧化G； 2.X射线管中的铅轴承： 
3.电磁放大设备：微通道板和毛细管板中的铅 
4.X射线管和图像增强器、将电磁转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。 
5.电离屏蔽装置中的铅。 6.X射线检测中的铅 
7.硬脂酸铅X射线衍射晶体 
8.便携式X射线荧光光谱仪中的镉同位素源 其他 
9.氦一镉激光器中的镉 
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.MRI热导体和超导合金中的铅 
12.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉
13.配重铅 
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅 
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心Z起搏器中的焊料中的铅 
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.X射线测量过滤器中的镉

ROHS2.0
RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。
新RoHS和旧RoHS的差别：
旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）
新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下： 　1.产品范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； 　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 　2.限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　3.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　4.过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2起源
— 设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 工业设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　5.豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； 　— 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 　6.增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

范围
设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将及设备纳入ROHS管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控。
欧洲ROHS2.0证书样板(CE环保证书2011/65/EU)

基本概述编辑
REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restricti
on of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。

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